TPEE荷兰帝斯曼PM460-H、EL630 、 PPS日本住友化学FM-MK-120E、 LCP日本杜邦7130-BK010 PA6惠州南亚2210G6、 PC基础创新塑料(南沙) LUX2114、 LCP日本三菱工程E322G30-LM、 PC基础创新塑料(南沙) 940A-701、 PP美国埃克森美孚7032E3、 SBS惠州李长荣3501F、 PP中石化茂名X30G、 PA6T 日本三井化学 E630NK-BK、 ABS基础创新塑料FR15-NA1000 HIPS香港石化1300、 PA66德国弗瑞圣塔A63RV0、 PP泰国巴塞尔500N、 PPS菲利普R-4-200BL TPEE改性P/PET/PA要求：兼容性，熔点接近，改性后能满足要求。优点：加入3-5﹪，即可得到良的韧性，TPEE可用于做高要求改性。TPEE与P/PET/PA有良的兼容性，熔点接近，容易加工。改性后的产品用于高要求场所。在TPEE和聚酯的共混物中加入扩链剂，会，或用聚碳代替部分聚酯。1.3与PVC共混要求：改善室温和低温柔顺性，提高抗曲挠性能。优点：TPEE与PVC兼容性，加入TPEE后，明显改善了PVC的低温柔顺性，显著提高了其耐曲挠能力，降低了脆化点；提高了耐磨性、抗张强度、伸长率、硬度及撕裂强度。TPEE含量上升，则脆化温度和高温下热变形随之而降低，力学性能如模量、扯断伸长率、硬度、耐磨、撕裂强度、拉伸强度、动态模量和冲击强度等都随之上升。当TPEE含量为75﹪时，TPEE分散在PVC连续相中；TPEE含量为85﹪时，共混物的形态为两相连续，有两个结晶相，一个玻璃化转变温度。-1028D、TPEE -1030D、TPEE -1033D、TPEE -1035D、TPEE -1047D、TPEE -1055D、TPEE -1063D、TPEE -1072D、TPEE -1155D、TPEE -1163D、TPEE -1172D、TPEE -3028D、TPEE S-5035、TPEE -1040D



TPEE荷兰帝斯曼PM460-H、EL630 、 P美国泰科纳2004-2、 P/ABS 韩国LG GN5006 TPV 美国埃克森美孚 111-60、 PFA 日本大金 AP-230AS、 PPO 基础创新塑料(日本) PX9406、 ABS日本TECHNO830、 PP新加坡埃克森美孚7555KN、 PA66日本东丽CM3003G-15、 IXEF 美国苏威 2060/9008、 TPV 美国埃克森美孚 8211-25 TPV 美国AES 451-87W232、 PA12 德国赢创德固赛 CX7320、 PPS日本油墨FZ3000 BK、 PA66美国杜邦ST801APPA简介广的温度范围内和高湿度环境中保持其优越的机械特性－强度、硬度、耐疲劳性及抗蠕变性。增韧品级PPA结合优越的韧度与一定范围的硬度和柔性，扣件中要求一次性使用的刚性、以及重复性使用中挠屈性的良选择聚邻苯二酰胺（简称PPA）树脂是以对苯二甲酸或邻苯二甲酸为原料的半芳香族聚酰胺。既有半结晶态的，也有非结晶态的，其玻璃化温度在255度左右。非结晶态的PPA主要用于要求阻隔性能的场合；半结晶态的PPA树脂主要用于注塑加工，也用于其它熔融加工工艺下文主要介绍后者——半结晶态PPA树脂，特别注明的除外。半结晶态PPAS的熔点约590度，


TPEE荷兰帝斯曼PM460-H、EL630 、 SEBS美国科腾G1642、 P美国杜邦LW9020FR NC010 HDPE台聚LH606、 POE西班牙陶氏8200、 PC韩国LG GN-1002FA KPA1、TPE美国杜邦202-85A、PPS日本宝理6165A4 HD9100、 POE韩国LGLC565、 PVC德国P4472、 P日本宝理3045 TPU深圳科思创（拜耳）UD-85A10、 PVC韩国韩华EM-304、 PA66美国杜邦HTNFR52G30L、 LCP美国杜邦5244L PP世界上用于生产聚的工艺方法按类别划分主要有以下几大类：溶剂法、溶液法，液相本体法（含液相气相组合式）和气相法。各工艺特点简介如下：溶剂聚合法溶剂法（又称浆液法或泥浆法、淤浆法）是早采用的聚生产工艺，但由于有脱灰和溶剂回收工序，流程长，较复杂等缺点，随着催化剂研究技术的进步，从八十年代起，溶剂法已趋于停滞状态，逐渐为液相本体法所取代。工艺特点：（1）单体溶解在惰性液相溶剂中（如中），在催化剂作用下进行溶剂聚合，聚合物以固体输粒状态悬浮在溶剂中，采用釜式搅拌应器；（2）有脱灰和溶剂回收工序，流程长，较复杂，装置投资大，能耗高。但生产易控制，产品；（3）以离心过滤方法分离聚颗粒再经气流沸腾干燥和挤压造粒。



TPEE荷兰帝斯曼PM460-H、EL630 、 TPEE美国杜邦HTR8488 BK、 PC/ABS 宁波台化 AC2108 PEI 基础创新塑料 2412EPR、 PC上海三菱瓦斯 GSH2010LR 、PC/ABS 上海科思创（拜耳） T-45、 PA66瑞士EMS HB5299 NC、 PA66美国杜邦70GB40HSL、 POM 日本旭化成 LM513、 PC德国科思创（拜耳） 1897 BK、 TPE美国吉力士G2701、 LCP日本杜邦7225-NC010 LLDPE韩国乐天化学UF414、 PP中石化燕山K8303、 电木粉 日本住友化学 PM-9630、 PC广州LG EF-1006FD PP共混改性将PP（聚）与聚、工程塑料、热塑性弹性体或橡胶等共混，达到提升PP性能的改性方法。共混改性是在密炼机、开炼机、挤出机等加工设备中完成，工艺过程易调控，生产、耗资少，可改进PP的着色性、加工性、性、耐冲击性等多种性能。聚合物共混可以综合各组分的突出性能，弥补各组分性能上的不足，共混物综合性能明显提升，但共混改性PP的耐低温性、耐老化性仍然不甚理想。共混改性时，剪切力可能导致一部分大分子链被切断形成基并形成接枝或嵌段共聚物，这些新的共聚物也可以有效的对PP起到增容作用。[12]


TPEE荷兰帝斯曼PM460-H、EL630 、 PP韩国乐天化学J-550L、 PC日本三菱工程 GS2040 PA6日本东洋纺织T-422-N60J、 TPV 美国埃克森美孚 211-64、 TPU拜耳优得UH-60D20、 PA66新光N602G6S、 PA12 瑞士EMS TRVX-50X9、 P惠州南亚1403G6 JBK9、 TPU美国路博润2103-55D、 HIPS镇江奇美PH-88HT、 PC日本三菱工程 GSH2020LR LCP日本杜邦7225-BK010、 PC日本三菱工程 7022J、 PA12 德国赢创德固赛 CX7323、PC日本三菱工程 S-3000VUR LCP主要用途1：LCP塑胶原料其具有高强度、高刚性、耐高温、电绝缘性等十分优良，被用于电子、电气、光导纤维、汽车及等领域。2：用液晶作成的纤维可以做鱼网、体育用品、刹车片、光导纤维几显示材料等，还可制成薄膜，用于软质印刷线路、包装等。3：LCP塑胶原料已经用于微波炉容器，可以耐高低温。LCP还可以做印刷电路板、人造卫星电子部件、喷气发动机零件；用于电子电气和汽车机械零件或部件；还可以用于方面。4：LCP塑胶原料可以加入高填充剂作为集成电路封装材料，以代替树脂作线圈骨架的封装材料；作光纤电缆接头护套和高强度元件；代替陶瓷作化工用分离塔中的填充材料等。5：LCP塑胶原料还可以与聚砜、P、聚酰胺等塑料共混制成合金，制件成型后其机械强度高，用以代替玻璃纤维增强的聚砜等塑料，既可提高机械强度性能，又可提高使用强度及化学稳定性等。目前正在研究将LCP用于器外部的面板、汽车外装的制动系统等。LCP 3483-1、LCP 3483-3 TFE 15、LCP 3483-3、LCP 3483-4、LCP 3485-1、LCP 3485-3 TFE 15、LCP 3485-3


TPEE荷兰帝斯曼PM460-H、EL630 、 P深圳东丽2107G-30、 PA12 日本宇部 3030JI46 LDPE俄罗斯石化15803、 PA66德国巴斯夫A3EG10、 P江苏长春1100-211M、 POP泰国陶氏PL 1850G、PPS日本宝理6165D8、 PC基础创新塑料 EXL1112、 LCP美国杜邦2130 NC010、 PP荷兰利安德巴塞尔PF511、 PPE 日本旭化成 600H EVA韩国LGEC28005、PC/PET 基础创新塑料 X7300、 POM 马来西亚宝理 GH-25、 PP日本卡尔普FR-240 玻纤含量（质量分数）在10﹪～30﹪为佳，超过40﹪时性能下降。另外，添加有机类偶联剂能使玻璃纤维和PP两者形成良界面，提高复合体系的弯曲模量、硬度、负荷变形温度，特别是尺寸稳定性。[13]由于玻纤增强PP可以提高机械强度和耐热性，且玻纤增强PP的耐水蒸汽性、耐化学腐蚀性和耐蠕变性都很，在许多场合可以作为工程塑料使用，如风扇叶片、暖风机格栅、叶轮泵、灯罩、电炉和加热器外壳等等。[11]聚在生产数量迅速发展的同时，也在性能上不断出新，使其应用的广度和深度不断变化，近年来或者通过在聚合应时加以改进，或者在聚合后造粒时采取措施，有一些更具独特性能的聚新的品种问世，如透明聚、高熔体强度聚等。[11]

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